DermaVet Journal Club: septiembre 2026

Resumen. La revisión de septiembre de 2026 trata sobre todo la dermatitis atópica canina, las parasitosis del gato, las infecciones cutáneas y el mastocitoma. Las recomendaciones revisadas del ICADA dividen el tratamiento de la dermatitis atópica en dos fases: una fase reactiva, en la que se aconsejan los glucocorticoides por su rapidez de acción, y después una fase proactiva, que mantiene la remisión. Un ensayo frente a placebo muestra que el atinvicitinib, inhibidor de la Janus quinasa, es eficaz en una sola toma diaria, sin fase de inducción. Con el oclacitinib, acortar la inducción de catorce a seis días no cambió significativamente el resultado. En el gato, un estudio piloto indica que una sola aplicación tópica de esafoxolaner, eprinomectina y praziquantel eliminó Lynxacarus radovskyi. La selamectina combinada con sarolaner elimina, por su parte, Notoedres cati en 30 días. Ante una infección cutánea, se identifica el agente hasta la especie antes de tratar, porque la infección polimicrobiana recidiva más y sus aislados tienden a resistir a más antibióticos. Además, el estafilococo resistente a la meticilina circula de forma duradera entre el perro y su familia. Esta identificación importa aún más porque la histoplasmosis felina y la prototecosis se describen fuera de sus zonas habituales, y se notifican casos autóctonos de pitiosis canina en Italia. Por último, la densidad en la tomografía computarizada trifásica ayuda a distinguir los mastocitomas pequeños de las lesiones benignas.

La revisión de septiembre de 2026 reúne 35 artículos dedicados a la piel del perro y del gato, o que tocan su dermatología a través de la microbiología, la parasitología, la oncología y la endocrinología. La dermatitis atópica canina domina el mes: el ICADA publica recomendaciones de tratamiento revisadas, y dos ensayos precisan el uso de los inhibidores de la Janus quinasa. Las infecciones forman el segundo bloque, con estafilococos resistentes que pasan del perro al ser humano y agentes raros identificados por biología molecular, a veces lejos de sus zonas habituales. La oncología aporta herramientas diagnósticas y pronósticas del mastocitoma. En el gato se evalúan dos asociaciones antiparasitarias. Los artículos se clasifican en siete categorías. Cada uno se presenta con su diseño, sus resultados y lo que cambia en la consulta.

1 Dermatitis atópica canina

1.1 Recomendaciones y práctica

El Comité Internacional de Enfermedades Alérgicas de los Animales (ICADA) revisa sus recomendaciones de tratamiento de la dermatitis atópica canina. Ahora clasifican el tratamiento por mecanismo de acción y lo dividen en dos fases: una fase reactiva, que elimina el prurito y las lesiones presentes, y después una fase proactiva, que mantiene la remisión y espacia los brotes. Se apoyan en ensayos aleatorizados y revisiones sistemáticas, cuando existen. El nivel de evidencia se gradúa según la escala SORT (Strength of Recommendation Taxonomy). Para la fase reactiva se aconsejan las moléculas rápidas de amplio espectro, en particular los glucocorticoides. Los inhibidores de la Janus quinasa y el lokivetmab pueden ser eficaces según el tipo de lesión, la gravedad y la complejidad de la inflamación. Las infecciones secundarias y los factores desencadenantes de los brotes deben tratarse. Para la fase proactiva, se elige según el perfil de la enfermedad y la respuesta del perro. Las opciones son el cuidado de la barrera cutánea, el control de las infecciones, la evitación de alérgenos, la inmunoterapia con alérgenos, los glucocorticoides tópicos, la ciclosporina, el tacrolimus, el lokivetmab o los inhibidores de la Janus quinasa. Ninguna de estas intervenciones es necesaria en todos los perros, ninguna es intercambiable con otra y ninguna es eficaz en todos los casos. Por tanto, la elección tiene en cuenta la eficacia, la seguridad, la comodidad, el coste, la calidad de vida del perro y del propietario, y la normativa del país (Mueller et al., 2026).

Del 15 de julio al 15 de agosto de 2025 se realizó una encuesta en línea entre veterinarios norteamericanos. De 718 participantes incluidos, el 57 % estimaba que al menos una cuarta parte de sus clientes tenía limitaciones económicas importantes, y el 28 %, que al menos la mitad las tenía. La mayoría de los participantes utilizaba siempre o a menudo la situación económica del cliente para orientar sus propuestas. La citología cutánea, y después el raspado, se consideraban las pruebas más importantes, fuera cual fuera la limitación económica. Cuando el presupuesto era ajustado, se prefería la cefalexina para la pioderma sensible a la meticilina. La mayoría de los participantes conocía la recomendación de un tratamiento antiséptico tópico exclusivo para la pioderma superficial resistente a la meticilina. Una mayoría aconsejaba también un cultivo bacteriano aerobio antes de cualquier antibiótico ante la sospecha de resistencia. Por tanto, las limitaciones económicas no siempre modifican las propuestas, pero estas propuestas se apartan a veces de las recomendaciones de consenso. Las respuestas son declarativas, recogidas mediante preguntas directas o casos ficticios (Gentry et al., 2026).

1.2 Inhibidores de la Janus quinasa

El atinvicitinib es un inhibidor de JAK1 de segunda generación, muy selectivo en el perro. Su eficacia se evaluó en un ensayo multicéntrico aleatorizado, ciego y controlado con placebo, en 61 perros con propietario afectados de dermatitis atópica, de al menos 12 meses de edad y con un peso mínimo de 2 kg. Con la comida, 21 perros recibieron de 0,8 a 1,2 mg/kg una vez al día durante 28 días. Otros 21 recibieron de 0,4 a 0,6 mg/kg dos veces al día durante 14 días y después una vez al día durante 14 días. Los 19 restantes recibieron un placebo. El éxito se definió como una disminución de al menos el 50 % de la puntuación de prurito o de la puntuación lesional CADESI-04 en el día 28. Se alcanzó en el 87,5 % de los perros tratados una vez al día y en el 73,3 % de los perros con la pauta en dos tiempos, frente al 23,1 % con placebo. Ambas diferencias fueron significativas. El prurito disminuyó significativamente más que con placebo en los dos grupos tratados. La puntuación lesional disminuyó significativamente más que con placebo en el grupo de una toma diaria. Los valores analíticos medios se mantuvieron dentro de los intervalos de referencia y el tratamiento se toleró bien. Por tanto, los autores concluyen que una única toma diaria es segura y eficaz (Jirjis et al., 2026).

Con el oclacitinib, el paso a una toma diaria tras la inducción hace a veces que el prurito vuelva a aumentar. Por ello, un equipo de Múnich comparó dos pautas en 45 perros con dermatitis atópica, aleatorizados en dos grupos. La pauta habitual administraba de 0,4 a 0,6 mg/kg dos veces al día durante 14 días y después una vez al día durante 7 días. La inducción acortada administraba la molécula dos veces al día durante 6 días y después una vez al día durante 15 días. Los datos de 40 perros fueron utilizables. Con la pauta habitual, la puntuación lesional CADLI media pasó de 13,4 a 8, una disminución no significativa. Con la inducción acortada, pasó de 12,9 a 6,9, y esta disminución fue significativa. El prurito medio disminuyó significativamente en los dos grupos, de 6,4 a 2,1 con la pauta habitual y de 5,7 a 1,9 con la inducción acortada. No apareció ninguna diferencia entre los grupos. El repunte del prurito tras la reducción de la dosis solo afectó a dos perros de la pauta habitual y a un perro de la inducción acortada (Popp et al., 2026).

1.3 Inflamación sistémica y ácidos grasos

En el ser humano, la dermatitis atópica moderada a grave se considera cada vez más una enfermedad inflamatoria sistémica. Para comprobarlo en el perro, se midieron seis citocinas séricas: TNF-α, TNF-β o linfotoxina-α, IL-1β, IL-6, IL-12 y antagonista del receptor de la IL-1. Los 40 perros con propietario se repartieron en cuatro grupos de 10: perros sanos, dermatitis atópica leve, dermatitis atópica moderada a grave, y pénfigo foliáceo activo como control positivo. La variabilidad entre individuos fue alta, y ninguna de las seis citocinas difirió significativamente entre los grupos. Este resultado puede reflejar una ausencia real de inflamación sistémica en el perro atópico, pero también el pequeño tamaño de la muestra, la variabilidad o la estrechez del panel (Herrmann et al., 2026).

Una breve revisión húngara propone el índice omega-3 para seguir el aporte de estos ácidos grasos en el perro. Este índice es la suma del ácido eicosapentaenoico (EPA) y del ácido docosahexaenoico (DHA) de las membranas de los glóbulos rojos, expresada en porcentaje de los ácidos grasos eritrocitarios totales. Puede medirse en una gota de sangre seca. Refleja el aporte a largo plazo, porque la composición de los glóbulos rojos varía menos que el plasma con los cambios de alimentación a corto plazo. El perro sano tiene un índice basal bajo. Una suplementación con omega-3 de origen marino lo eleva de forma fiable. En dermatología, sin embargo, los datos eritrocitarios son muy limitados. Todavía no existen intervalos de referencia propios de la especie ni valores objetivo vinculados a la evolución clínica (Tóth et al., 2026).

2 Alopecias no inflamatorias, pigmentación y cortisol

2.1 Alopecia recurrente de los flancos

La alopecia recurrente de los flancos es una enfermedad estacional del perro, con una fuerte predisposición racial. Según una revisión narrativa neerlandesa, aparecen placas de alopecia cuando la duración del día disminuye, en otoño o en invierno. Se localizan habitualmente en los flancos toracolumbares. Estas placas son simétricas, bien delimitadas, no inflamatorias y a menudo hiperpigmentadas. Después, el pelo vuelve a crecer, parcial o totalmente, en la primavera o el verano siguientes. La enfermedad no tiene repercusión general. El diagnóstico se basa en la reseña, el aspecto clínico, la exclusión de los diagnósticos diferenciales y la histopatología, que varía con el estadio y orienta sin ser patognomónica. El mecanismo parece multifactorial, con participación del fotoperiodo, de influencias neurohormonales y de la genética. El tratamiento va desde la abstención vigilada hasta la melatonina. Aparecen nuevas opciones, como el láser de baja energía, pero las pruebas procedentes de ensayos frente a placebo siguen siendo limitadas (Verschuuren-Tjoeng et al., 2026a).

El mismo equipo buscó los genes implicados en el Rhodesian Ridgeback. Se realizó una secuenciación del genoma completo de baja cobertura, completada por imputación, en 48 perros, 24 afectados y 24 controles. Le siguieron estudios de asociación de genoma completo y el análisis de las variantes codificantes. Se encontraron variantes con efecto funcional predicho en varios genes, entre ellos EPB41L1 y DPY19L1. Intervienen en el citoesqueleto, la adhesión celular, la señalización nerviosa y las vías del ciclo piloso (Wnt, BMP, MAPK, Notch y Hedgehog). Por tanto, la alopecia de los flancos sería una enfermedad genéticamente heterogénea, bajo la influencia de varios loci, y no una enfermedad monogénica simple. Estos genes siguen siendo candidatos que deben confirmarse mediante estudios funcionales (Verschuuren-Tjoeng et al., 2026b).

2.2 Alopecia radioinducida

En el perro irradiado por un tumor nasal, el tipo de pelaje influye en el riesgo de caída del pelo. Un estudio retrospectivo japonés revisó los historiales de 38 perros tratados con radioterapia. Se excluyeron los perros que solo habían perdido el pelo después del final del tratamiento. La alopecia aguda apareció durante la irradiación en 17 de los 34 perros analizados. El tipo de pelaje se asoció significativamente con ella: todos los perros de pelo rizado o duro se vieron afectados. En ellos, la alopecia apareció además antes que en los perros de pelo liso, en 14 días frente a 20 días de mediana, y la diferencia fue significativa. En los perros afectados, las zonas que recibían la mayor dosis cutánea se depilaron primero, y después las zonas menos irradiadas. Así, se puede advertir al propietario del riesgo y del plazo de la alopecia (Nemoto et al., 2026).

2.3 Hiperpigmentación felina y cortisol basal

Una puesta al día clínica trata la hiperpigmentación cutánea del gato. Su ficha no incluye resumen. Por tanto, su contenido no se analiza aquí (Bajwa, 2026).

En el perro, un cortisol basal bajo es más frecuente tras una exposición a glucocorticoides, lo que complica el cribado del hipoadrenocorticismo. Un estudio retrospectivo revisó 982 perros hospitalizados a los que se había realizado una prueba de estimulación con ACTH, 55 con hipoadrenocorticismo y 927 sin él. Un cortisol basal inferior o igual a 2,0 µg/dl fue significativamente más frecuente en los 198 perros expuestos a glucocorticoides (46,0 %) que en los 729 perros no expuestos (31,0 %). Con este umbral, la sensibilidad del cortisol basal fue del 98,2 % y su especificidad solo del 65,8 %. Elevar el umbral a 2,4, 2,7 o 3,1 µg/dl mejora la sensibilidad en detrimento de la especificidad. Solo se observó una curva plana falsamente positiva en la prueba de estimulación en 11 perros (1,2 %). Por tanto, la prueba de estimulación descarta el hipoadrenocorticismo en la mayoría de los perros. Además, aporta información pronóstica (Da Silva et al., 2026).

3 Infecciones bacterianas y micobacterianas

3.1 Estafilococos

En la India se analizaron, de junio a diciembre de 2024, 71 casos de pioderma estafilocócica confirmados por PCR. Los aislados se identificaron por espectrometría de masas MALDI-TOF y después se estudió su sensibilidad a los antibióticos. La infección fue monomicrobiana en el 63,38 % de los casos y polimicrobiana en el 36,62 %. Staphylococcus pseudintermedius y Staphylococcus aureus predominaban en ambas formas, solos o asociados a Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa o Klebsiella pneumoniae. La infección polimicrobiana se asoció significativamente a la recidiva, a una evolución más larga, a la invasión tisular y a las manifestaciones cutáneas alérgicas. Los dos estafilococos mostraban una alta resistencia a los betalactámicos y a las cefalosporinas de tercera generación. La resistencia global no difería significativamente entre infecciones mono y polimicrobianas, pero los aislados de las infecciones polimicrobianas tendían a ser más resistentes, en varias familias de antibióticos. Por tanto, deben privilegiarse la identificación hasta la especie y el tratamiento guiado por el cultivo (Sanwal et al., 2026).

En Nápoles se tomaron hisopos nasales a 100 perros antes de una cirugía. Proporcionaron 65 cepas de estafilococos, identificadas por MALDI-TOF: S. pseudintermedius fue la especie más frecuente (40 %), por delante de S. aureus (15,4 %) y S. epidermidis (7,7 %). La resistencia era elevada: el 61,5 % de las cepas eran multirresistentes y el 4,6 % extremadamente resistentes. Todas las cepas analizadas formaban biopelícula, de forma moderada en la mayoría (56,9 %), lo que podría favorecer su persistencia. Por tanto, se propone un cribado nasal preoperatorio en los pacientes de alto riesgo, para ajustar la profilaxis antibiótica (Nocera et al., 2026).

En Brasil se siguió la circulación de un S. pseudintermedius resistente a la meticilina (SPRM) en un hogar, a partir de una osteomielitis posoperatoria del perro de la familia. Durante la infección, en 2021, se encontró el linaje ST71-SCCmec II-III en el perro operado, en cuatro miembros de la familia y en el cirujano, es decir, 6 sujetos colonizados de 8. El otro perro del hogar portaba entonces un S. epidermidis resistente a la meticilina. Dos años después, el SPRM lo portaban este segundo perro y dos propietarios, es decir, 3 sujetos de 7. El linaje ST71 colonizaba la piel del perro, y un linaje emergente, ST1095-CC551-SCCmec V, sus narinas y los dos propietarios. Dentro de cada linaje, las cepas diferían como máximo en 8 mutaciones puntuales, lo que indica una transmisión reciente. Por tanto, el SPRM circula de forma duradera entre perros y personas de un mismo hogar. Además, un linaje puede sustituir a otro. El aislado, multirresistente, seguía siendo sensible a la amikacina. El perro operado se curó tras un tratamiento prolongado con esta molécula y una reintervención quirúrgica (de Menezes et al., 2026).

Staphylococcus schleiferi causa infecciones de la piel y del oído en el perro, pero rara vez se describe como patógeno en el ser humano. Este estafilococo no produce coagulasa. Por eso se confunde fácilmente con otras especies o se toma por un contaminante. Se describe un caso de infección aguda de prótesis articular en un paciente expuesto a perros desde hacía tiempo por su profesión. Se trató con éxito con seis semanas de antibioterapia intravenosa y después tres meses de tratamiento oral supresor (Wells et al., 2026).

3.2 Micobacterias e infecciones graves de los tejidos blandos

Una gata doméstica de pelo corto de 4 años, esterilizada, presentaba desde hacía 8 meses heridas fistulizadas en el muslo izquierdo y en la región inguinal izquierda, resistentes a los antibióticos empíricos. Habían comenzado con una mordedura de gato en el muslo y una masa subcutánea inguinal. La citología de la masa había hecho pensar en un tumor de células fusiformes, pero la histopatología tras la exéresis mostró una mastitis y una dermatitis piogranulomatosas necrotizantes graves, sin tumor. Los cultivos de las dos lesiones aislaron Mycobacterium farcinogenes, identificada por MALDI-TOF. La asociación de pradofloxacino, amikacina en gel tópico y azitromicina condujo a una remisión completa en 24 semanas, sin efectos adversos, a pesar de que se había constatado una resistencia in vitro. Es el primer caso felino descrito en Asia. Muestra que hay que identificar una micobacteria atípica hasta la especie (Chuenngam et al., 2026).

La fascitis necrotizante del perro puede volverse séptica en uno o dos días. Dos perros inmunocompetentes de hogares distintos fueron remitidos por heridas de los tejidos blandos. Un Golden Retriever macho castrado de 5 años presentaba una celulitis hemorrágica extensa de las extremidades anteriores y del cuello, instaurada en 48 horas. En una hembra mestiza de Labrador esterilizada de 8 años, una herida penetrante de la cadera izquierda evolucionó en 24 horas hacia una fascitis necrotizante. Las bacterias implicadas fueron Acinetobacter lactucae y Bacillus paramobilis, una especie en cada perro. La histopatología mostraba en ambos casos una necrosis muscular aguda grave, con miofascitis, dermatitis y paniculitis necrosupurativas que contenían bacterias en forma de bastón. La secuenciación del genoma reveló numerosas toxinas citolíticas y otros genes de virulencia. Estas dos especies nunca se habían asociado hasta ahora a una fascitis necrotizante en el perro (Greenberg et al., 2026).

La melioidosis, causada por Burkholderia pseudomallei, es una infección grave, potencialmente mortal, del perro y del gato. Está presente en las regiones tropicales, y a veces subtropicales, de Australia. Se reunió una serie de 45 casos, 24 perros y 21 gatos, durante 27 años en el Territorio del Norte y Queensland. Los casos se producían sobre todo durante la estación de lluvias, de diciembre a marzo. Las formas más frecuentes eran una afectación neurológica primaria o una infección localizada (herida, celulitis o absceso). El perro presentaba con más frecuencia una afectación de la piel y del tejido subcutáneo, mientras que el gato mostraba formas más variadas. En la mayoría de los casos no se encontró ninguna causa predisponente, como una inmunodepresión. De los 15 animales cuya evolución se conocía, los 4 perros se curaron. De los 11 gatos, 5 se curaron y 4 fueron eutanasiados. En el conjunto de la serie, 13 animales murieron o fueron eutanasiados a causa de la enfermedad, 7 de ellos con una forma neurológica. Por tanto, un diagnóstico rápido y una antibioterapia adecuada sin demora deciden el control de la infección (Lee et al., 2026).

3.3 Flora cutánea de la cobaya

En la cobaya, un estudio transversal canadiense comparó durante 4 años la flora cutánea de 46 animales: 16 sanos, 16 con dermatosis y 14 con una enfermedad no cutánea. Staphylococcus xylosus fue la bacteria más frecuente, por delante de Aerococcus viridans. S. aureus, aunque asociado a las dermatosis de la cobaya en publicaciones anteriores, no se aisló de ninguna lesión. Las levaduras Malassezia eran visibles en citología, pero ninguna creció en cultivo, lo que sugiere que se necesitan otras técnicas para identificarlas. No se encontró ningún dermatofito en las cobayas sin dermatosis (Foster et al., 2026).

4 Micosis e infecciones afines

La histoplasmosis felina se diagnostica raramente en Europa, y nunca se había diagnosticado en el norte de Europa ni en los países bálticos. Se describen en Letonia tres casos autóctonos agrupados en gatos domésticos de pelo corto con lesiones cutáneas ulceradas o erosionadas. La citología mostraba en los tres casos organismos compatibles con Histoplasma. El primer gato, positivo al virus de la inmunodeficiencia felina y que vivía en un refugio, presentaba múltiples úlceras. La histopatología y la inmunohistoquímica confirmaron una micosis sugestiva de Histoplasma, y después se perdió el seguimiento del gato. El segundo, un macho de 3 años con una única lesión erosiva facial, se curó con antifúngico. El tercero, un macho castrado de 6 años con lesiones erosivas múltiples, fue eutanasiado. En él, la detección de antígeno de H. capsulatum fue positiva en orina y suero. La PCR seguida de secuenciación aportó la primera confirmación molecular de Histoplasma capsulatum en la región báltica. Por tanto, la citología es una buena prueba de primera línea. La serología y la biología molecular la complementan allí donde los métodos micológicos establecidos son poco accesibles. La histoplasmosis podría estar infradiagnosticada fuera de las zonas endémicas (Berzina et al., 2026).

En Italia se reconocieron 7 casos autóctonos de pitiosis canina entre 2021 y 2024. Todos los perros habían estado expuestos al agua dulce. Los casos afectaban a varios lagos, en años consecutivos. Los aislados secuenciados pertenecían al clado IV del complejo Pythium insidiosum, hoy denominado Pythium periculosum (Peano et al., 2026).

Arthroderma uncinatum, dermatofito geófilo, se identificó en un Setter inglés de 11 meses del sur de Italia, que presentaba dos lesiones alopécicas, eritematosas y descamativas en las regiones metacarpiana y metatarsiana. Los exámenes microscópicos no habían sido concluyentes, pero el cultivo aisló el hongo, identificado por secuenciación de la región ITS. El clotrimazol al 1 % aplicado localmente durante tres semanas logró la curación clínica y micológica (Samarelli et al., 2026).

En Teherán, en un Shih Tzu con prurito y descamación, un hongo aislado de un raspado cutáneo se identificó como Corynascus verrucosus. La microscopía y el cultivo no permitían nombrar la especie. Por ello se amplificó y secuenció la región ITS. La secuencia era idéntica en un 99,36 % a una secuencia de referencia de C. verrucosus. El análisis filogenético la situaba en el linaje Corynascus. Los grandes conidios redondos y verrugosos también concordaban. Sin embargo, especies próximas comparten secuencias muy similares. Por tanto, el resultado molecular debe interpretarse con prudencia. El resumen no recoge ni tratamiento ni evolución (Ghahremani et al., 2026).

En un Chihuahua mestizo macho castrado de 2 años que vivía en Tasmania, Prototheca wickerhamii provocó una forma cutánea localizada: las almohadillas metacarpianas y metatarsianas estaban inflamadas, dolorosas y ulceradas, con una cojera marcada. El diagnóstico se basó en la citología, la histopatología, el cultivo y el MALDI-TOF. El itraconazol en pulsos modificados fue ineficaz. El posaconazol oral hizo desaparecer los signos, pero había que mantenerlo: la enfermedad recidivó al suspender el tratamiento. La anfotericina B desoxicolato inyectada en las lesiones obtuvo después una remisión duradera, quizá una curación. En el perro, la prototecosis suele ser diseminada tras una afectación cólica primaria. Su pronóstico de curación es malo. Por tanto, este caso amplía el cuadro conocido a una forma cutánea localizada en clima templado (Sahebjam et al., 2026).

5 Parasitosis externas y otología

En Suiza, Onchocerca lupi provocó en un perro una otitis externa unilateral grave con formación de una masa. El diagnóstico se confirmó por análisis molecular tras la extracción del nematodo. Un tratamiento combinado condujo a una remisión completa en 6 semanas. Es el primer caso auricular tratado con éxito en Suiza. Por tanto, O. lupi entra en el diagnóstico diferencial de la otitis crónica con masa (Martini et al., 2026).

La infestación por Lynxacarus radovskyi se trató en 16 gatos con propietario, reclutados en tres clínicas, con una sola aplicación de la asociación tópica de esafoxolaner, eprinomectina y praziquantel (NEXGARD COMBO®). Las dosis mínimas eran de 1,4 mg/kg de esafoxolaner, 0,5 mg/kg de eprinomectina y 5 mg/kg de praziquantel. Los gatos presentaban, según los casos, prurito, alopecia y descamación. En el día 30 no se detectó ningún ácaro en ningún gato, y los signos clínicos habían mejorado claramente. No se observó ningún efecto adverso. Sin embargo, este estudio piloto era abierto y sin grupo control no tratado: cada gato era su propio control (Beugnet et al., 2026).

Una revisión pone al día la asociación tópica de selamectina y sarolaner en el gato (STRONGHOLD PLUS® en la Unión Europea). Las dosis mínimas de esta asociación son de 6,0 mg/kg de selamectina y 1,0 mg/kg de sarolaner, en aplicación mensual. Las dos moléculas actúan sobre la pulga por mecanismos de acción diferentes. Por tanto, su asociación la mata rápida y eficazmente, lo que reduce la puesta, la dermatitis por hipersensibilidad a las picaduras y el riesgo de infestación por Dipylidium caninum. Frente a diez especies de garrapatas, la eficacia supera el 90 % durante al menos cuatro semanas tras una sola aplicación. Frente a los ácaros, una sola dosis es muy eficaz sobre Otodectes cynotis y elimina por completo Notoedres cati en 30 días. Las infestaciones por Demodex se trataron con éxito con una o varias aplicaciones (Geurden et al., 2026).

Varias pulgas, entre ellas las del género Ctenocephalides, pueden picar al ser humano. Una carta de dermatólogos de Milán recuerda que estas picaduras forman pápulas eritematosas pruriginosas, aisladas o agrupadas. Se localizan con mayor frecuencia en las piernas y los tobillos, porque la pulga no tiene alas pero salta hasta 30 cm del suelo. La ficha solo ofrece el comienzo de la carta. Por tanto, la explicación de las localizaciones en los miembros superiores y el tronco, objeto del título, no se analiza aquí (Veraldi et al., 2026).

En Isfahán, Irán, se examinaron 138 perros seleccionados al azar de julio de 2023 a julio de 2024: 57 perros callejeros, 38 perros de pastoreo y 43 perros con propietario. Se encontraron ectoparásitos en 54 de ellos. Las garrapatas eran las más frecuentes (26 perros), por delante de los ácaros (15), las pulgas (9) y los piojos (4). La prevalencia variaba significativamente con el sexo y la edad. La infestación alcanzaba su máximo en primavera (Rafiyan et al., 2026).

6 Leishmaniosis canina

La leishmaniosis canina se ha extendido en Italia hacia el centro y el norte, regiones antes consideradas libres. Un equipo que incluía el laboratorio de referencia de la OMSA para Leishmania, en Palermo, estimó una incidencia por provincia para 2022 y 2023. Relacionó los nuevos casos diagnosticados con una población canina aproximada a partir de los datos demográficos del ISTAT, sobre la base de un perro por cada cinco habitantes. La incidencia variaba de 0 a casi 500 casos por 10 000 perros. Según este criterio, 49 provincias tenían un riesgo mínimo y 30 un riesgo bajo. Las demás tenían un riesgo moderado (21), alto (4) o muy alto (4). Las categorías bajas predominaban en el norte y el centro, las altas en el sur y en Sicilia, pero dos provincias de Liguria, Imperia y Savona, tenían un riesgo muy alto. Los valores absolutos dependen del denominador elegido. Por tanto, esta estimación sirve para jerarquizar las zonas más que para medir la carga exacta de la enfermedad (Bruno et al., 2026).

El perro es el principal reservorio urbano de Leishmania infantum, de ahí el interés de una vacuna. En 120 ratones BALB/c hembra se comparó una vacunación heteróloga con otras pautas. Asociaba un adenovirus recombinante portador del antígeno A2 del amastigote, seguido de la vacuna proteica recombinante Leish-Tec. Tras la infección de desafío con L. infantum, esta vacunación redujo fuertemente la carga parasitaria de la médula ósea, y el ADN del parásito se volvió indetectable en ella en la mayoría de los ratones. También indujo una inmunidad celular robusta, con más linfocitos T CD4 productores de TNF-α y de IFN-γ. La pauta con Leish-Tec sola daba, por su parte, los títulos de anticuerpos anti-A2 más elevados. Estos resultados proceden de un modelo murino. Por tanto, deben confirmarse en el perro (Amado-Gomes et al., 2026).

7 Oncología cutánea

7.1 Mastocitoma

La tomografía computarizada trifásica ayuda a distinguir el mastocitoma cutáneo o subcutáneo de una lesión benigna. Un estudio retrospectivo de casos y controles japonés comparó 23 mastocitomas con 7 lesiones benignas. Los mastocitomas medían 3 cm o más en 10 casos y menos de 3 cm en 13. Los mastocitomas grandes se reconocían por signos cualitativos: realce heterogéneo del contraste, vasos nutricios, infiltración, necrosis y aumento de densidad de la grasa vecina. Los mastocitomas pequeños no presentaban estos signos, pero su densidad era significativamente mayor que la de las lesiones benignas en las fases portal y de equilibrio. Con un umbral de 68,7 unidades Hounsfield en la fase portal, la sensibilidad era del 92 % y la especificidad del 71 %. Con un umbral de 74,7 unidades en la fase de equilibrio, la sensibilidad era del 92 % y la especificidad del 57 %. Sin embargo, el tamaño de la muestra sigue siendo pequeño (Morishita et al., 2026).

La histamina plasmática se estudió como marcador pronóstico en 27 perros operados de mastocitoma, en 29 intervenciones a lo largo de 28 meses. Una histaminemia preoperatoria superior a 1,0 ng/ml se asoció a un intervalo libre de progresión significativamente más corto. Pero, en los perros con mastocitoma cutáneo, el análisis multivariante mostró que esta histaminemia dependía del volumen tumoral y no se mantenía como factor pronóstico independiente. La histaminemia posoperatoria, rara vez elevada, se asoció al residuo tumoral macroscópico, pero podría carecer de sensibilidad para la enfermedad microscópica. Por tanto, la histaminemia complementa los criterios habituales sin sustituirlos. Este estudio exploratorio debe validarse mediante estudios prospectivos más amplios (Niwa et al., 2026).

La espectroscopia Raman, técnica óptica no destructiva, se probó para distinguir los mastocitomas cutáneos de bajo y alto grado, según la clasificación en dos niveles de Kiupel. Dieciocho tumores fijados en formol, 10 de bajo grado y 8 de alto grado, proporcionaron 68 espectros. La banda a 860 cm⁻¹, ligada a la tirosina, era significativamente más intensa en los tumores de alto grado. A la inversa, varias razones normalizadas respecto a la banda de la fenilalanina a 1007 cm⁻¹ eran significativamente más elevadas en los tumores de bajo grado. El estudio sigue siendo exploratorio y debe validarse en cohortes más amplias con datos de evolución clínica (Catarino et al., 2026).

7.2 Linfangiosarcoma

Un Boyero australiano macho castrado de 9 años presentaba una tumefacción grave, extensa y progresiva del cuello y de la cara. La linfografía por tomografía computarizada de la cabeza y del cuello mostró un linfedema cervical, con obstrucción linfática mediocervical, fuga linfática regional y adenopatía local. La histopatología concluyó en un linfangiosarcoma, considerado la causa de la obstrucción. Es la primera descripción de esta técnica de imagen como ayuda al diagnóstico del linfangiosarcoma en el perro (Bleuet et al., 2026).

Referencias

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