DermaVet Journal Club: settembre 2026

Riassunto. La rassegna di settembre 2026 riguarda soprattutto la dermatite atopica canina, le parassitosi del gatto, le infezioni cutanee e il mastocitoma. Le raccomandazioni aggiornate dell’ICADA dividono il trattamento della dermatite atopica in due fasi: una fase reattiva, in cui i glucocorticoidi sono consigliati per la loro rapidità d’azione, e poi una fase proattiva, che mantiene la remissione. Uno studio controllato con placebo mostra che l’atinvicitinib, inibitore delle Janus chinasi, è efficace in una sola somministrazione giornaliera, senza fase di induzione. Per l’oclacitinib, accorciare l’induzione da quattordici a sei giorni non ha modificato in modo significativo il risultato. Nel gatto, uno studio pilota riferisce che una sola applicazione topica di esafoxolaner, eprinomectina e praziquantel ha eliminato Lynxacarus radovskyi. La selamectina associata al sarolaner elimina, da parte sua, Notoedres cati in 30 giorni. Di fronte a un’infezione cutanea, l’agente va identificato fino alla specie prima di trattare, perché l’infezione polimicrobica recidiva di più e i suoi isolati tendono a resistere a un maggior numero di antibiotici. Lo stafilococco resistente alla meticillina circola inoltre a lungo tra il cane e la sua famiglia. Questa identificazione conta tanto più che l’istoplasmosi felina e la prototecosi sono descritte al di fuori delle loro zone abituali, e che casi autoctoni di pitiosi canina sono segnalati in Italia. Infine, la densità alla tomografia computerizzata trifasica aiuta a distinguere i piccoli mastocitomi dalle lesioni benigne.

La rassegna di settembre 2026 riunisce 35 articoli dedicati alla cute del cane e del gatto, o che toccano la loro dermatologia attraverso la microbiologia, la parassitologia, l’oncologia e l’endocrinologia. La dermatite atopica canina domina il mese: l’ICADA pubblica raccomandazioni di trattamento aggiornate, e due studi precisano l’impiego degli inibitori delle Janus chinasi. Le infezioni formano il secondo gruppo, con stafilococchi resistenti che passano dal cane all’uomo e agenti rari identificati con la biologia molecolare, talvolta lontano dalle loro zone abituali. L’oncologia fornisce strumenti diagnostici e prognostici per il mastocitoma. Nel gatto vengono valutate due associazioni antiparassitarie. Gli articoli sono suddivisi in sette categorie. Ciascuno è presentato con il disegno dello studio, i risultati e ciò che cambia nella pratica clinica.

1 Dermatite atopica canina

1.1 Raccomandazioni e pratica

Il Comitato internazionale sulle malattie allergiche degli animali (ICADA) ha aggiornato le sue raccomandazioni di trattamento della dermatite atopica canina. Esse classificano ora il trattamento per meccanismo d’azione e lo dividono in due fasi: una fase reattiva, che elimina il prurito e le lesioni presenti, e poi una fase proattiva, che mantiene la remissione e distanzia le riacutizzazioni. Si basano su studi randomizzati e revisioni sistematiche, quando disponibili. Il livello di evidenza è graduato secondo la scala SORT (Strength of Recommendation Taxonomy). Per la fase reattiva sono consigliate le molecole rapide ad ampio spettro, in particolare i glucocorticoidi. Gli inibitori delle Janus chinasi e il lokivetmab possono essere efficaci a seconda del tipo di lesione, della gravità e della complessità dell’infiammazione. Le infezioni secondarie e i fattori scatenanti delle riacutizzazioni devono essere gestiti. Per la fase proattiva, la scelta dipende dal profilo della malattia e dalla risposta del cane. Le opzioni sono la cura della barriera cutanea, il controllo delle infezioni, l’evitamento degli allergeni, l’immunoterapia allergene-specifica, i glucocorticoidi topici, la ciclosporina, il tacrolimus, il lokivetmab o gli inibitori delle Janus chinasi. Nessuno di questi interventi è necessario in tutti i cani, nessuno è intercambiabile con un altro e nessuno è efficace in tutti i casi. La scelta tiene quindi conto dell’efficacia, della sicurezza, della praticità, del costo, della qualità di vita del cane e del proprietario, e della normativa del paese (Mueller et al., 2026).

Dal 15 luglio al 15 agosto 2025 è stata condotta un’indagine online tra veterinari nordamericani. Su 718 partecipanti inclusi, il 57% riteneva che almeno un quarto dei propri clienti avesse vincoli economici importanti, e il 28% che almeno la metà li avesse. La maggior parte dei partecipanti si basava sempre o spesso sulla situazione economica del cliente per orientare le proprie proposte. La citologia cutanea, e poi il raschiato, erano considerati gli esami più importanti, qualunque fosse il vincolo economico. Con un budget ridotto, la cefalexina era preferita per la piodermite sensibile alla meticillina. La maggior parte dei partecipanti conosceva la raccomandazione di un trattamento antisettico topico esclusivo per la piodermite superficiale resistente alla meticillina. La maggioranza consigliava inoltre una coltura batterica aerobia prima di qualsiasi antibiotico in caso di sospetta resistenza. I vincoli economici non modificano quindi sempre le proposte, ma queste proposte si discostano talvolta dalle raccomandazioni di consenso. Le risposte restano dichiarative, raccolte con domande dirette o su casi fittizi (Gentry et al., 2026).

1.2 Inibitori delle Janus chinasi

L’atinvicitinib è un inibitore di JAK1 di seconda generazione, molto selettivo nel cane. La sua efficacia è stata valutata in uno studio multicentrico randomizzato, in cieco, controllato con placebo, su 61 cani di proprietà affetti da dermatite atopica, di almeno 12 mesi di età e di peso non inferiore a 2 kg. Con il pasto, 21 cani hanno ricevuto da 0,8 a 1,2 mg/kg una volta al giorno per 28 giorni. Altri 21 hanno ricevuto da 0,4 a 0,6 mg/kg due volte al giorno per 14 giorni, poi una volta al giorno per 14 giorni. Gli ultimi 19 hanno ricevuto un placebo. Il successo era definito da una riduzione di almeno il 50% del punteggio di prurito o del punteggio lesionale CADESI-04 al giorno 28. È stato raggiunto nell’87,5% dei cani trattati una volta al giorno e nel 73,3% dei cani con lo schema in due tempi, contro il 23,1% con placebo. Entrambe le differenze erano significative. Il prurito è diminuito in modo significativamente maggiore rispetto al placebo in entrambi i gruppi trattati. Il punteggio lesionale è diminuito in modo significativamente maggiore rispetto al placebo nel gruppo con una somministrazione giornaliera. I valori di laboratorio medi sono rimasti negli intervalli di riferimento e il trattamento è stato ben tollerato. Gli autori concludono quindi che una sola somministrazione giornaliera è sicura ed efficace (Jirjis et al., 2026).

Con l’oclacitinib, il passaggio a una somministrazione giornaliera dopo l’induzione fa talvolta risalire il prurito. Un gruppo di Monaco di Baviera ha quindi confrontato due schemi in 45 cani con dermatite atopica, randomizzati in due gruppi. Lo schema abituale prevedeva da 0,4 a 0,6 mg/kg due volte al giorno per 14 giorni, poi una volta al giorno per 7 giorni. L’induzione abbreviata prevedeva la molecola due volte al giorno per 6 giorni, poi una volta al giorno per 15 giorni. I dati di 40 cani sono risultati utilizzabili. Con lo schema abituale, il punteggio lesionale CADLI medio è passato da 13,4 a 8, una diminuzione non significativa. Con l’induzione abbreviata è passato da 12,9 a 6,9, e questa diminuzione era significativa. Il prurito medio è diminuito in modo significativo in entrambi i gruppi, da 6,4 a 2,1 con lo schema abituale e da 5,7 a 1,9 con l’induzione abbreviata. Non è emersa alcuna differenza tra i gruppi. La risalita del prurito dopo la riduzione della dose ha interessato solo due cani dello schema abituale e un cane dell’induzione abbreviata (Popp et al., 2026).

1.3 Infiammazione sistemica e acidi grassi

Nell’uomo, la dermatite atopica da moderata a grave è sempre più considerata una malattia infiammatoria sistemica. Per verificarlo nel cane sono state dosate sei citochine sieriche: TNF-α, TNF-β o linfotossina-α, IL-1β, IL-6, IL-12 e antagonista del recettore dell’IL-1. I 40 cani di proprietà erano suddivisi in quattro gruppi di 10: cani sani, dermatite atopica lieve, dermatite atopica da moderata a grave, e pemfigo foliaceo attivo come controllo positivo. La variabilità tra individui era elevata, e nessuna delle sei citochine è risultata significativamente diversa tra i gruppi. Questo risultato può riflettere una reale assenza di infiammazione sistemica nel cane atopico, ma anche il piccolo campione, la variabilità o la ristrettezza del pannello (Herrmann et al., 2026).

Una breve revisione ungherese propone l’indice omega-3 per monitorare l’apporto di questi acidi grassi nel cane. Questo indice è la somma dell’acido eicosapentaenoico (EPA) e dell’acido docosaesaenoico (DHA) delle membrane dei globuli rossi, espressa in percentuale degli acidi grassi eritrocitari totali. Può essere misurato su una goccia di sangue essiccato. Riflette l’apporto a lungo termine, perché la composizione dei globuli rossi varia meno del plasma con i cambiamenti alimentari a breve termine. Il cane sano ha un indice di base basso. Un’integrazione con omega-3 di origine marina lo fa aumentare in modo affidabile. In dermatologia, tuttavia, i dati eritrocitari sono molto limitati. Non esistono ancora né intervalli di riferimento specifici per la specie né valori obiettivo legati all’evoluzione clinica (Tóth et al., 2026).

2 Alopecie non infiammatorie, pigmentazione e cortisolo

2.1 Alopecia ricorrente dei fianchi

L’alopecia ricorrente dei fianchi è una malattia stagionale del cane, con una forte predisposizione di razza. Secondo una revisione narrativa olandese, chiazze di alopecia compaiono quando la durata del giorno diminuisce, in autunno o in inverno. Sono di solito localizzate sui fianchi toracolombari. Queste chiazze sono simmetriche, ben delimitate, non infiammatorie e spesso iperpigmentate. Il pelo ricresce poi, in parte o del tutto, nella primavera o nell’estate successive. La malattia non ha ripercussioni generali. La diagnosi si basa sul segnalamento, sull’aspetto clinico, sull’esclusione delle diagnosi differenziali e sull’istologia, che varia con lo stadio e orienta senza essere patognomonica. Il meccanismo sembra multifattoriale, con il concorso di fotoperiodo, influenze neuroormonali e genetica. Il trattamento va dalla sola osservazione alla melatonina. Compaiono nuove opzioni, come il laser a bassa energia, ma le prove derivanti da studi controllati con placebo restano limitate (Verschuuren-Tjoeng et al., 2026a).

Lo stesso gruppo ha cercato i geni coinvolti nel Rhodesian Ridgeback. È stato eseguito un sequenziamento dell’intero genoma a bassa copertura, completato da imputazione, su 48 cani, 24 affetti e 24 controlli. Sono seguiti studi di associazione genome-wide e l’analisi delle varianti codificanti. Varianti con effetto funzionale previsto sono state trovate in diversi geni, tra cui EPB41L1 e DPY19L1. Intervengono nel citoscheletro, nell’adesione cellulare, nella segnalazione nervosa e nelle vie del ciclo pilifero (Wnt, BMP, MAPK, Notch e Hedgehog). L’alopecia dei fianchi sarebbe quindi una malattia geneticamente eterogenea, sotto l’influenza di più loci, e non una semplice malattia monogenica. Questi geni restano candidati da confermare con studi funzionali (Verschuuren-Tjoeng et al., 2026b).

2.2 Alopecia radioindotta

Nel cane irradiato per un tumore nasale, il tipo di mantello influenza il rischio di perdita del pelo. Uno studio retrospettivo giapponese ha riesaminato le cartelle di 38 cani trattati con radioterapia. Sono stati esclusi i cani che avevano perso il pelo solo dopo la fine del trattamento. L’alopecia acuta è comparsa durante l’irradiazione in 17 dei 34 cani analizzati. Il tipo di mantello vi era associato in modo significativo: tutti i cani a pelo riccio o duro ne sono stati colpiti. In questi cani l’alopecia è inoltre comparsa prima che nei cani a pelo liscio, in 14 giorni contro 20 giorni come mediana, e la differenza era significativa. Nei cani colpiti, le zone che ricevevano la dose cutanea più alta si sono depilate per prime, poi le zone meno irradiate. Il proprietario può così essere avvisato del rischio e dei tempi dell’alopecia (Nemoto et al., 2026).

2.3 Iperpigmentazione felina e cortisolo basale

Un aggiornamento clinico tratta l’iperpigmentazione cutanea del gatto. La sua scheda non contiene un abstract. Il suo contenuto non viene quindi analizzato qui (Bajwa, 2026).

Nel cane, un cortisolo basale basso è più frequente dopo un’esposizione ai glucocorticoidi, il che complica lo screening dell’ipoadrenocorticismo. Uno studio retrospettivo ha riesaminato 982 cani ospedalizzati sottoposti a un test di stimolazione con ACTH, di cui 55 affetti da ipoadrenocorticismo e 927 indenni. Un cortisolo basale inferiore o uguale a 2,0 µg/dl era significativamente più frequente nei 198 cani esposti ai glucocorticoidi (46,0%) che nei 729 cani non esposti (31,0%). A questa soglia, la sensibilità del cortisolo basale era del 98,2% e la sua specificità solo del 65,8%. Alzare la soglia a 2,4, 2,7 o 3,1 µg/dl migliora la sensibilità a scapito della specificità. Una curva piatta falsamente positiva al test di stimolazione è stata osservata solo in 11 cani (1,2%). Il test di stimolazione esclude quindi l’ipoadrenocorticismo nella maggior parte dei cani. Fornisce inoltre un’informazione prognostica (Da Silva et al., 2026).

3 Infezioni batteriche e micobatteriche

3.1 Stafilococchi

In India sono stati analizzati, da giugno a dicembre 2024, 71 casi di piodermite stafilococcica confermati con PCR. Gli isolati sono stati identificati con spettrometria di massa MALDI-TOF, poi testati per la sensibilità agli antibiotici. L’infezione era monomicrobica nel 63,38% dei casi e polimicrobica nel 36,62%. Staphylococcus pseudintermedius e Staphylococcus aureus predominavano in entrambe le forme, da soli o associati a Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa o Klebsiella pneumoniae. L’infezione polimicrobica era significativamente associata alla recidiva, a un decorso più lungo, all’invasione tissutale e alle manifestazioni cutanee allergiche. I due stafilococchi mostravano un’elevata resistenza ai β-lattamici e alle cefalosporine di terza generazione. La resistenza globale non differiva in modo significativo tra infezioni mono- e polimicrobiche, ma gli isolati delle infezioni polimicrobiche tendevano a essere più resistenti, in diverse classi di antibiotici. L’identificazione a livello di specie e il trattamento guidato dalla coltura sono quindi da privilegiare (Sanwal et al., 2026).

A Napoli sono stati prelevati tamponi nasali da 100 cani prima di un intervento chirurgico. Hanno fornito 65 ceppi di stafilococchi, identificati con MALDI-TOF: S. pseudintermedius era la specie più frequente (40%), davanti a S. aureus (15,4%) e S. epidermidis (7,7%). La resistenza era elevata: il 61,5% dei ceppi era multiresistente e il 4,6% estensivamente resistente. Tutti i ceppi testati formavano un biofilm, in modo moderato per la maggior parte (56,9%), il che potrebbe favorirne la persistenza. Si propone quindi uno screening nasale preoperatorio nei pazienti ad alto rischio, per adattare la profilassi antibiotica (Nocera et al., 2026).

In Brasile è stata seguita la circolazione di uno S. pseudintermedius resistente alla meticillina (MRSP) in un nucleo familiare, a partire da un’osteomielite postoperatoria del cane di famiglia. Durante l’infezione, nel 2021, il lineaggio ST71-SCCmec II-III è stato ritrovato nel cane operato, in quattro membri della famiglia e nel chirurgo, cioè 6 soggetti colonizzati su 8. L’altro cane della famiglia era allora portatore di uno S. epidermidis resistente alla meticillina. Due anni dopo, l’MRSP era portato da questo secondo cane e da due proprietari, cioè 3 soggetti su 7. Il lineaggio ST71 colonizzava la cute del cane, e un lineaggio emergente, ST1095-CC551-SCCmec V, le sue narici e i due proprietari. All’interno di ciascun lineaggio, i ceppi differivano al massimo per 8 mutazioni puntiformi, il che indica una trasmissione recente. L’MRSP circola quindi a lungo tra cani e persone dello stesso nucleo familiare. Un lineaggio può inoltre sostituirne un altro. L’isolato, multiresistente, restava sensibile all’amikacina. Il cane operato è guarito dopo un trattamento prolungato con questa molecola e un nuovo intervento chirurgico (de Menezes et al., 2026).

Staphylococcus schleiferi causa infezioni della cute e dell’orecchio nel cane, ma è raramente descritto come patogeno nell’uomo. Questo stafilococco non produce coagulasi. Viene quindi facilmente confuso con altre specie o considerato un contaminante. È riportato un caso di infezione acuta di protesi articolare in un paziente esposto da lungo tempo ai cani per motivi professionali. È stato trattato con successo con sei settimane di antibioticoterapia endovenosa seguite da tre mesi di terapia orale soppressiva (Wells et al., 2026).

3.2 Micobatteri e infezioni gravi dei tessuti molli

Una gatta europea a pelo corto di 4 anni, sterilizzata, presentava da 8 mesi ferite fistolizzate della coscia sinistra e della regione inguinale sinistra, refrattarie agli antibiotici empirici. Erano iniziate con un morso di gatto alla coscia e con una massa sottocutanea inguinale. La citologia della massa aveva fatto pensare a un tumore a cellule fusate, ma l’istologia dopo l’asportazione ha mostrato una mastite e una dermatite piogranulomatose necrotizzanti gravi, senza tumore. Le colture delle due lesioni hanno isolato Mycobacterium farcinogenes, identificato con MALDI-TOF. L’associazione di pradofloxacina, amikacina in gel topico e azitromicina ha portato a una remissione completa in 24 settimane, senza effetti indesiderati, sebbene fosse stata rilevata una resistenza in vitro. È il primo caso felino segnalato in Asia. Mostra che un micobatterio atipico va identificato fino alla specie (Chuenngam et al., 2026).

La fascite necrotizzante del cane può diventare settica in uno o due giorni. Due cani immunocompetenti di nuclei familiari diversi sono stati riferiti per ferite dei tessuti molli. Un Golden Retriever maschio castrato di 5 anni presentava una cellulite emorragica estesa degli arti anteriori e del collo, insorta in 48 ore. In una femmina meticcia di Labrador sterilizzata di 8 anni, una ferita penetrante dell’anca sinistra è evoluta in 24 ore verso una fascite necrotizzante. I batteri in causa erano Acinetobacter lactucae e Bacillus paramobilis, una specie per ciascun cane. L’istologia mostrava in entrambi i casi una necrosi muscolare acuta grave, con miofascite, dermatite e pannicolite necrotico-suppurative contenenti batteri a bastoncello. Il sequenziamento del genoma ha rivelato numerose tossine citolitiche e altri geni di virulenza. Queste due specie non erano mai state associate prima a una fascite necrotizzante nel cane (Greenberg et al., 2026).

La melioidosi, causata da Burkholderia pseudomallei, è un’infezione grave, potenzialmente mortale, del cane e del gatto. È presente nelle regioni tropicali, e talvolta subtropicali, dell’Australia. Una serie di 45 casi, 24 cani e 21 gatti, è stata raccolta in 27 anni nel Territorio del Nord e nel Queensland. I casi si verificavano soprattutto durante la stagione delle piogge, da dicembre a marzo. Le forme più frequenti erano una malattia neurologica primaria o un’infezione localizzata (ferita, cellulite o ascesso). Il cane presentava più spesso un interessamento della cute e del sottocute, mentre il gatto mostrava forme più varie. Nella maggior parte dei casi non è stata individuata alcuna causa predisponente, come un’immunodepressione. Tra i 15 animali con esito noto, i 4 cani sono guariti. Degli 11 gatti, 5 sono guariti e 4 sono stati sottoposti a eutanasia. Nell’insieme della serie, 13 animali sono morti o sono stati sottoposti a eutanasia a causa della malattia, di cui 7 con una forma neurologica. Una diagnosi rapida e un’antibioticoterapia adeguata senza ritardo decidono quindi il controllo dell’infezione (Lee et al., 2026).

3.3 Flora cutanea della cavia

Nella cavia, uno studio trasversale canadese ha confrontato per 4 anni la flora cutanea di 46 animali: 16 sani, 16 affetti da dermatosi e 14 affetti da una malattia non cutanea. Staphylococcus xylosus era il batterio più frequente, davanti ad Aerococcus viridans. S. aureus, pur associato alle dermatosi della cavia in pubblicazioni precedenti, non è stato isolato da alcuna lesione. Lieviti del genere Malassezia erano visibili alla citologia, ma nessuno è cresciuto in coltura, il che suggerisce che servano altre tecniche per identificarli. Nessun dermatofita è stato trovato nelle cavie senza dermatosi (Foster et al., 2026).

4 Micosi e infezioni affini

L’istoplasmosi felina è raramente diagnosticata in Europa, e non lo era mai stata nell’Europa del Nord né nei paesi baltici. Tre casi autoctoni raggruppati sono riportati in Lettonia in gatti europei a pelo corto con lesioni cutanee ulcerate o erose. La citologia mostrava in tutti e tre i casi organismi compatibili con Histoplasma. Il primo gatto, positivo al virus dell’immunodeficienza felina e ospite di un rifugio, presentava ulcere multiple. L’istologia e l’immunoistochimica hanno confermato una micosi suggestiva di Histoplasma, poi il gatto è stato perso al follow-up. Il secondo, un maschio di 3 anni con un’unica lesione erosiva del volto, è guarito con un antifungino. Il terzo, un maschio castrato di 6 anni con lesioni erosive multiple, è stato sottoposto a eutanasia. In questo gatto, la ricerca dell’antigene di H. capsulatum era positiva nelle urine e nel siero. La PCR seguita da sequenziamento ha fornito la prima conferma molecolare di Histoplasma capsulatum nella regione baltica. La citologia è quindi un buon esame di primo livello. La sierologia e la biologia molecolare la completano dove i metodi micologici consolidati sono poco accessibili. L’istoplasmosi potrebbe essere sottodiagnosticata al di fuori delle zone endemiche (Berzina et al., 2026).

In Italia sono stati riconosciuti 7 casi autoctoni di pitiosi canina tra il 2021 e il 2024. Tutti i cani erano stati esposti ad acqua dolce. I casi riguardavano diversi laghi, in anni consecutivi. Gli isolati sequenziati appartenevano al clade IV del complesso Pythium insidiosum, oggi denominato Pythium periculosum (Peano et al., 2026).

Arthroderma uncinatum, dermatofita geofilo, è stato identificato in un Setter inglese di 11 mesi del Sud Italia, che presentava due lesioni alopeciche, eritematose e desquamative delle regioni metacarpale e metatarsale. Gli esami microscopici non erano stati conclusivi, ma la coltura ha isolato il fungo, identificato con il sequenziamento della regione ITS. Il clotrimazolo all’1% applicato localmente per tre settimane ha ottenuto la guarigione clinica e micologica (Samarelli et al., 2026).

A Teheran, in uno Shih Tzu con prurito e forfora, un fungo isolato da un raschiato cutaneo è stato identificato come Corynascus verrucosus. La microscopia e la coltura non permettevano di nominare la specie. La regione ITS è stata quindi amplificata e sequenziata. La sequenza era identica al 99,36% a una sequenza di riferimento di C. verrucosus. L’analisi filogenetica la collocava nel lineaggio Corynascus. Anche i grandi conidi rotondi e verrucosi concordavano. Specie vicine condividono tuttavia sequenze molto simili. Il risultato molecolare va quindi interpretato con prudenza. L’abstract non riporta né trattamento né evoluzione (Ghahremani et al., 2026).

In un meticcio di Chihuahua maschio castrato di 2 anni che viveva in Tasmania, Prototheca wickerhamii ha provocato una forma cutanea localizzata: i cuscinetti metacarpali e metatarsali erano gonfi, dolenti e ulcerati, con una zoppia marcata. La diagnosi si è basata su citologia, istologia, coltura e MALDI-TOF. L’itraconazolo a impulsi modificati è stato inefficace. Il posaconazolo orale ha fatto scomparire i segni, ma andava proseguito: la malattia è recidivata alla sospensione del trattamento. L’amfotericina B desossicolato iniettata nelle lesioni ha poi ottenuto una remissione duratura, forse una guarigione. Nel cane la prototecosi è di solito disseminata dopo un interessamento colico primario. La sua prognosi di guarigione è infausta. Questo caso amplia quindi il quadro noto a una forma cutanea localizzata in clima temperato (Sahebjam et al., 2026).

5 Parassitosi esterne e otologia

In Svizzera, Onchocerca lupi ha provocato in un cane un’otite esterna unilaterale grave con formazione di una massa. La diagnosi è stata confermata con analisi molecolare dopo l’estrazione del nematode. Un trattamento combinato ha portato a una remissione completa in 6 settimane. È il primo caso auricolare trattato con successo in Svizzera. O. lupi rientra quindi nella diagnosi differenziale dell’otite cronica con massa (Martini et al., 2026).

L’infestazione da Lynxacarus radovskyi è stata trattata in 16 gatti di proprietà, reclutati in tre cliniche, con una sola applicazione dell’associazione topica di esafoxolaner, eprinomectina e praziquantel (NEXGARD COMBO®). Le dosi minime erano di 1,4 mg/kg di esafoxolaner, 0,5 mg/kg di eprinomectina e 5 mg/kg di praziquantel. I gatti presentavano, a seconda dei casi, prurito, alopecia e forfora. Al giorno 30 non è stato rilevato alcun acaro in nessun gatto, e i segni clinici erano nettamente migliorati. Non è stato osservato alcun effetto indesiderato. Questo studio pilota era però in aperto e senza gruppo di controllo non trattato: ogni gatto era il controllo di se stesso (Beugnet et al., 2026).

Una revisione fa il punto sull’associazione topica di selamectina e sarolaner nel gatto (STRONGHOLD PLUS® nell’Unione europea). Le dosi minime di questa associazione sono di 6,0 mg/kg di selamectina e 1,0 mg/kg di sarolaner, in applicazione mensile. Le due molecole agiscono sulla pulce con meccanismi d’azione diversi. La loro associazione la uccide quindi in modo rapido ed efficace, il che riduce la deposizione delle uova, la dermatite allergica da pulci e il rischio di infestazione da Dipylidium caninum. Contro dieci specie di zecche, l’efficacia supera il 90% per almeno quattro settimane dopo una sola applicazione. Contro gli acari, una sola dose è molto efficace su Otodectes cynotis ed elimina completamente Notoedres cati in 30 giorni. Infestazioni da Demodex sono state trattate con successo con una o più applicazioni (Geurden et al., 2026).

Diverse pulci, tra cui quelle del genere Ctenocephalides, possono pungere l’uomo. Una lettera di dermatologi milanesi ricorda che queste punture formano papule eritematose pruriginose, isolate o raggruppate. Si localizzano più spesso alle gambe e alle caviglie, perché la pulce non ha ali ma salta fino a 30 cm da terra. La scheda riporta solo l’inizio della lettera. La spiegazione delle localizzazioni agli arti superiori e al tronco, oggetto del titolo, non viene quindi analizzata qui (Veraldi et al., 2026).

A Isfahan, in Iran, 138 cani estratti a sorte sono stati esaminati da luglio 2023 a luglio 2024: 57 randagi, 38 cani da pastore e 43 cani di proprietà. Sono stati trovati ectoparassiti in 54 di essi. Le zecche erano le più frequenti (26 cani), davanti agli acari (15), alle pulci (9) e ai pidocchi (4). La prevalenza variava in modo significativo con il sesso e l’età. L’infestazione raggiungeva il picco in primavera (Rafiyan et al., 2026).

6 Leishmaniosi canina

La leishmaniosi canina si è estesa in Italia verso il centro e il nord, regioni un tempo considerate indenni. Un gruppo che includeva il laboratorio di riferimento WOAH per Leishmania, a Palermo, ha stimato un’incidenza per provincia per il 2022 e il 2023. Ha rapportato i nuovi casi diagnosticati a una popolazione canina stimata dai dati demografici ISTAT, sulla base di un cane ogni cinque abitanti. L’incidenza variava da 0 a quasi 500 casi ogni 10.000 cani. Secondo questo criterio, 49 province erano a rischio minimo e 30 a rischio basso. Le altre erano a rischio moderato (21), alto (4) o molto alto (4). Le categorie basse prevalevano al nord e al centro, quelle alte al sud e in Sicilia, ma due province liguri, Imperia e Savona, erano a rischio molto alto. I valori assoluti dipendono dal denominatore scelto. Questa stima serve quindi a classificare le zone piuttosto che a misurare il carico esatto della malattia (Bruno et al., 2026).

Il cane è il principale serbatoio urbano di Leishmania infantum, da cui l’interesse per un vaccino. In 120 topi BALB/c femmine, una vaccinazione eterologa è stata confrontata con altri schemi. Associava un adenovirus ricombinante portatore dell’antigene A2 dell’amastigote, seguito dal vaccino proteico ricombinante Leish-Tec. Dopo infezione sperimentale con L. infantum, questa vaccinazione ha ridotto fortemente la carica parassitaria del midollo osseo, e il DNA del parassita è diventato non rilevabile nella maggior parte dei topi. Ha inoltre indotto una solida immunità cellulare, con più linfociti T CD4 produttori di TNF-α e di IFN-γ. Lo schema con il solo Leish-Tec dava invece i titoli anticorpali anti-A2 più elevati. Questi risultati provengono da un modello murino. Restano quindi da confermare nel cane (Amado-Gomes et al., 2026).

7 Oncologia cutanea

7.1 Mastocitoma

La tomografia computerizzata trifasica aiuta a distinguere il mastocitoma cutaneo o sottocutaneo da una lesione benigna. Uno studio retrospettivo caso-controllo giapponese ha confrontato 23 mastocitomi con 7 lesioni benigne. I mastocitomi misuravano 3 cm o più in 10 casi e meno di 3 cm in 13. I mastocitomi grandi si riconoscevano per segni qualitativi: captazione eterogenea del contrasto, vasi nutritizi, infiltrazione, necrosi e addensamento del grasso adiacente. I mastocitomi piccoli non avevano questi segni, ma la loro densità era significativamente più alta di quella delle lesioni benigne nelle fasi portale e di equilibrio. Alla soglia di 68,7 unità Hounsfield in fase portale, la sensibilità era del 92% e la specificità del 71%. Alla soglia di 74,7 unità in fase di equilibrio, la sensibilità era del 92% e la specificità del 57%. Il campione resta però ridotto (Morishita et al., 2026).

L’istamina plasmatica è stata studiata come marcatore prognostico in 27 cani operati di mastocitoma, per 29 interventi in 28 mesi. Un’istaminemia preoperatoria superiore a 1,0 ng/ml era associata a un intervallo libero da progressione significativamente più breve. Tuttavia, nei cani con mastocitoma cutaneo, l’analisi multivariata ha mostrato che questa istaminemia dipendeva dal volume tumorale e non restava un fattore prognostico indipendente. L’istaminemia postoperatoria, raramente elevata, era associata al residuo tumorale macroscopico, ma potrebbe mancare di sensibilità per la malattia microscopica. L’istaminemia completa quindi i criteri abituali senza sostituirli. Questo studio esplorativo deve essere validato da studi prospettici più ampi (Niwa et al., 2026).

La spettroscopia Raman, tecnica ottica non distruttiva, è stata testata per distinguere i mastocitomi cutanei di basso e alto grado, secondo la classificazione a due livelli di Kiupel. Diciotto tumori fissati in formalina, 10 di basso grado e 8 di alto grado, hanno fornito 68 spettri. La banda a 860 cm⁻¹, legata alla tirosina, era significativamente più intensa nei tumori di alto grado. Al contrario, diversi rapporti normalizzati sulla banda della fenilalanina a 1.007 cm⁻¹ erano significativamente più elevati nei tumori di basso grado. Lo studio resta esplorativo, da validare su coorti più ampie con dati di evoluzione clinica (Catarino et al., 2026).

7.2 Linfangiosarcoma

Un Australian Cattle Dog maschio castrato di 9 anni presentava un gonfiore grave, esteso e progressivo del collo e del muso. La linfografia TC della testa e del collo ha mostrato un linfedema cervicale, con ostruzione linfatica medio-cervicale, perdita linfatica regionale e linfoadenopatia locale. L’istologia ha concluso per un linfangiosarcoma, ritenuto la causa dell’ostruzione. È la prima descrizione di questa tecnica di imaging come aiuto alla diagnosi del linfangiosarcoma nel cane (Bleuet et al., 2026).

Bibliografia

Amado-Gomes AC, Clímaco MC, Cirilo TM, Santos FV, Duval IB, Souza JLN, et al. Heterologous adenovirus A2/Leish-Tec® vaccination strategy in a murine model of visceral leishmaniasis: Potential canine vaccine with enhanced protection and potent T-cell immunity. Vaccine. 2026;92:129105. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2026.129105

Bajwa J. Cutaneous hyperpigmentation in cats. Can Vet J. 2026;67(9):1025-1028. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13544534/

Berzina I, Nikolajenko M, Matise-VanHoutana I, Ulanova V, Kivrāne A, Ranka R. Feline cutaneous histoplasmosis in a non-endemic region: diagnostic challenges and molecular confirmation of Histoplasma capsulatum in Latvia. Acta Vet Scand. 2026;68(1):33. https://doi.org/10.1186/s13028-026-00883-4

Beugnet F, Tan YM, Tan DY, Tanrattana C, Taweethavonsawat P. Pilot field study to assess efficacy of NexGard Combo®, a topical combination of esafoxolaner + eprinomectin + praziquantel, against natural Lynxacarus radovskyi infestation in cats. Vet Parasitol. 2026;348:110926. https://doi.org/10.1016/j.vetpar.2026.110926

Bleuet J, Auffret V, Martin E, Paquet M, Murphy M. Head and Neck CT Lymphangiography in a Dog With Cutaneous Lymphangiosarcoma. Vet Radiol Ultrasound. 2026;67(5):e70238. https://doi.org/10.1111/vru.70238

Bruno F, Castelli G, Oliveri E, Oliva G, De Santi M, La Rocca C, et al. Canine Leishmaniosis in Italy: Geospatial Trends and Incidence, a Shift in Epidemiological Approach. Zoonoses Public Health. 2026;73(6):584-593. https://doi.org/10.1111/zph.70078

Catarino J, Silva S, Novais S, Santos J, Payan-Carreira R, Faísca P, et al. Raman Spectroscopy for Differentiating High- and Low-Grade Canine Cutaneous Mast Cell Tumours. Vet Comp Oncol. 2026;24(3):621-630. https://doi.org/10.1111/vco.70083

Chuenngam T, Promsatit W, Khamduang C, Vilaiwan K, Kanjanasri K. Feline Cutaneous Mycobacteriosis Caused by Mycobacterium farcinogenes: The First Case Report from Asia. Animals (Basel). 2026;16(17):2734. https://doi.org/10.3390/ani16172734

Da Silva AJ, Barton SA, Shiel RE, Mooney CT. Evaluation of basal cortisol and the adrenocorticotropic hormone stimulation test in 982 dogs undergoing investigation for hypoadrenocorticism. J Vet Intern Med. 2026;40(5):aalag188. https://doi.org/10.1093/jvimsj/aalag188

de Menezes MP, Pirolo M, Pereira N, Stegger M, Paglione MP, Guardabassi L, et al. Intra-house circulation and persistence of methicillin-resistant Staphylococcus pseudintermedius in Brazil: Evidence of transmission between a dog and its family. Vet Microbiol. 2026;320:111141. https://doi.org/10.1016/j.vetmic.2026.111141

Foster A, Vandenbruggen J, Ferrari MCO, Desprez I. Cutaneous populations of bacteria and yeast as determined by culture and cytology in healthy and diseased guinea pigs. Am J Vet Res. 2026 Sep 17:1-8. Epub ahead of print. https://doi.org/10.2460/ajvr.26.03.0137

Gentry CM, Rey L, Rishniw M, Tater K, Teller L. Multiple factors, including client financial constraints, play a role in clinician decisions for canine atopic dermatitis: spectrum of care in a chronic and relapsing disease. J Am Vet Med Assoc. 2026;264(9):1-9. https://doi.org/10.2460/javma.25.12.0845

Geurden T, Vatta A, Yonetake W, Packianathan R, Holzmer S, Szafranski N, et al. A review of the parasiticidal efficacy of a selamectin plus sarolaner combination for use on cats. Vet Parasitol Reg Stud Reports. 2026;74:101567. https://doi.org/10.1016/j.vprsr.2026.101567

Ghahremani M, Sharifzadeh A, Ashrafi Tamai I, Faridfar G. A Rare Case of Cutaneous Infection by Corynascus verrucosus in a Shih Tzu Dog: Molecular Identification and Phylogenetic Analysis. Vet Med Sci. 2026;12(5):e71205. https://doi.org/10.1002/vms3.71205

Greenberg JA, Groch KR, Lawhon SD, Wu J, Wheeler L, Flynn G, et al. Necrotizing fasciitis associated with Acinetobacter lactucae and Bacillus paramobilis infections in 2 dogs. J Vet Diagn Invest. 2026;38(5):1086-1091. https://doi.org/10.1177/10406387261440917

Herrmann I, Mamo LB, Bizikova P. Systemic Inflammation in Dogs With Atopic Dermatitis Compared to Healthy Dogs and Dogs With Pemphigus Foliaceus: A Study Using a Limited Cytokine Panel. Vet Dermatol. 2026 Sep 3. Epub ahead of print. https://doi.org/10.1111/vde.70118

Jirjis F, Kowalski TJ, Lynn RC, Overbey L, Cao Q, Stock M, et al. Efficacy and Field Safety of the Second-Generation, Highly Selective JAK1 Inhibitor Atinvicitinib for the Treatment of Canine Atopic Dermatitis: A Multicentre, Blinded, Randomised, Placebo-Controlled Clinical Trial in Client-Owned Dogs. Vet Dermatol. 2026 Sep 17. Epub ahead of print. https://doi.org/10.1111/vde.70106

Lee K, Shilton C, Benedict S, Krockenberger M, Mayo M, Currie BJ, et al. Melioidosis in companion animals: Analysis of 45 Australian cases (24 dogs; 21 cats) from 1997 to 2025 and a brief review of the animal and human literature. Aust Vet J. 2026;104(9):563-580. https://doi.org/10.1111/avj.70097

Martini F, Schnyder M, Schmid D, Fischer N. Successful Treatment of Onchocerca lupi Auricular Infestation Causing Severe Otitis Externa in a Dog. Vet Dermatol. 2026 Sep 20. Epub ahead of print. https://doi.org/10.1111/vde.70125

Morishita M, Kusaka T, Murata M, Tanaka T. Triple-Phase Computed Tomography for Differentiating Canine Cutaneous and Subcutaneous Mast Cell Tumors From Benign Lesions: A Size-Based Evaluation. Vet Radiol Ultrasound. 2026;67(5):e70256. https://doi.org/10.1111/vru.70256

Mueller RS, Banovic F, Bensignor E, Santoro D, Nuttall T. Treatment of Canine Atopic Dermatitis: Updated Guidelines From the International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA). Vet Dermatol. 2026 Sep 28. Epub ahead of print. https://doi.org/10.1111/vde.70128

Nemoto Y, Aoki K, Yoshida A, Ueno H, Nakaichi M. Radiation-Induced Alopecia in Dogs With Nasal Tumours: Coat Type Influences Development and Onset. Vet Dermatol. 2026 Sep 10. Epub ahead of print. https://doi.org/10.1111/vde.70126

Niwa A, Kadosawa T, Sakai T. Exploratory analysis of perioperative plasma histamine concentrations in dogs with mast cell tumours. Front Vet Sci. 2026;13:1882434. https://doi.org/10.3389/fvets.2026.1882434

Nocera FP, Schena R, Romano A, Cavalli S, Cortese L, Fatone G, et al. Nasal Colonization of Antimicrobial-Resistant and Biofilm-Producing Staphylococcus spp. in Surgical Canine Patients From Italy. Vet Med Sci. 2026;12(5):e71235. https://doi.org/10.1002/vms3.71235

Peano A, Min ARM, Danesi P, Albanese F, Furiani N, Monaco M, et al. Autochthonous Canine Pythiosis Linked with Freshwater Exposure, Italy, 2021-2024. Emerg Infect Dis. 2026;32(9):1526-1528. https://doi.org/10.3201/eid3209.260354

Popp PJC, Mueller RS, Widorn L, Udraite-Vovk L, Mueller U, Weitzer T. Evaluation of Two Induction Protocols for Oclacitinib in Dogs. Vet Dermatol. 2026 Sep 20. Epub ahead of print. https://doi.org/10.1111/vde.70127

Rafiyan N, Malekifard F, Esmaeilnejad B. Prevalence, Species Composition and Associated Factors of Ectoparasite Infestations in Dogs in Isfahan, Central Iran. Vet Med Sci. 2026;12(5):e71191. https://doi.org/10.1002/vms3.71191

Sahebjam F, Courtman N, Luk K, Malik R. Successful treatment of the first reported case of Prototheca wickerhamii infection in a dog living in Tasmania, Australia. Aust Vet J. 2026;104(9):593-599. https://doi.org/10.1111/avj.70107

Samarelli R, Otranto D, Miglianti M, Bezerra-Santos MA, Giusiano G. Canine dermatophytosis due to Arthroderma uncinatum: case report and diagnostic considerations. Med Mycol Case Rep. 2026;53:100812. https://doi.org/10.1016/j.mmcr.2026.100812

Sanwal D, Kachhawa JP, Gurjar M, Singathia R, Gupta SR, Kumar R. Antimicrobial resistance and epidemiological determinants of single and polymicrobial staphylococcal infections in canine pyoderma. Acta Vet Hung. 2026;74(3):205-212. https://doi.org/10.1556/004.2026.01273

Tóth ZT, Tarpataki N, Mátis G, Fébel H. Dried blood spot-based omega-3 fatty acid status assessment in dogs: The Omega-3 Index concept and its dermatological perspective – Short communication. Acta Vet Hung. 2026;74(3):242-246. https://doi.org/10.1556/004.2026.01307

Veraldi S, Schianchi R, Aromolo IF, Nazzaro G. Why do cat flea infestations often occur on the upper limbs and trunk? Fleas do not fly. Dermatol Reports. 2026;18(3). https://doi.org/10.4081/dr.2025.10593

Verschuuren-Tjoeng MUMY, Schlotter YM, van Geijlswijk IM, Gehring R, van Steenbeek FG. Canine flank alopecia: A narrative review of clinical presentation, genetic basis, and therapeutic management. Vet J. 2026a;320:106877. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2026.106877

Verschuuren-Tjoeng MUMY, Vree L, Rozendom C, Schlotter Y, Gehring R, van Steenbeek FG. Genetic insights into canine flank alopecia in Rhodesian ridgebacks: identifying candidate genes. Vet Anim Sci. 2026b;33:100670. https://doi.org/10.1016/j.vas.2026.100670

Wells L, Erickson G, Nebeluk N, Doub J. Prosthetic joint infection due to Staphylococcus schleiferi in a patient with occupational canine exposure. IDCases. 2026;46:e02752. https://doi.org/10.1016/j.idcr.2026.e02752